фрамицетин (framycetin)

Лекарственная форма Изофра Спрей назальный рег. №: П N015454/01 от 15.12.08 - Бессрочно Дата перерегистрации: 19.06.18 Форма выпуска, упаковка и состав препарата Изофра Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной или практически бесцветной жидкости. 100 мл фрамицетина сульфат 1.25 г (800 000 ЕД) Вспомогательные вещества : метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия цитрат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная. 15 мл - флаконы полиэтиленовые светонепроницаемые (1) с распыляющим наконечником - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Антибактериальный препарат для местного применения в ЛОР-практике Фармако-терапевтическая группа: Антибиотик, аминогликозид Фармакологическое действие Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в оториноларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей. Фармакокинетика Данные по фармакокинетике не предоставлены. Показания препарата Изофра В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.: риниты; ринофарингиты; синуситы (при отсутствии повреждений перегородки). Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств. Открыть список кодов МКБ-10 Режим дозирования Взрослым назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз/сут. Детям назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза/сут. Средняя продолжительность курса терапии - 7 дней. При использовании флакон следует держать в вертикальном положении. Побочное действие Возможны аллергические реакции. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов; беременность; период грудного вскармливания. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. Применение у детей Применение возможно согласно режиму дозирования. Особые указания Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа. Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов. Передозировка В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна. Лекарственное взаимодействие Клинически значимого взаимодействия препарата Изофра с другими лекарственными средствами не выявлено. Условия хранения препарата Изофра Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности препарата Изофра Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия реализации Препарат отпускается по рецепту.