карбоцистеин (carbocisteine)
Описание
карбоцистеин (carbocisteine) — действующее вещество (МНН). В каталоге аптек сети Гиппократ — 4 препарата с этим веществом.
Показания
Дозировка
Торговое наименование Мукосол Международное непатентованное название Карбоцистеин Лекарственная форма, дозировка С ироп для детей Фармакотерапевтическая группа Респираторная система. Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Муколитики. Карбоцистеин. Код АТХ R05CB03 Показания к применению В составе комплексной терапии при: - хронических заболеваниях дыхательных путей (бронхиты, эмфизема, астматический бронхит, бронхоэктаз, туберкулез, пневмокониоз, силикоз и др.) ; - острых респираторных заболеваниях (бронхиты, пневмонии, острые астматические приступы) ; - подготовке больного к бронхоскопии и бронхографии для облегчения отхаркивания . Перечень сведений, необходимых до начала применения Противопоказания - повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ; - язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки; - детский возраст до 2 лет; - беременность, период лактации; - пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы . Необходимые меры предосторожности при применении Препарат должен использоваться с осторожностью у пациентов в анамнезе которых был выставлен диагноз пептической язвы. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции замедленного типа. Противопоказано лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Карбоцистеин потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Противокашлевые и М-холиноблокирующие лекарственные средства ослабляют активность карбоцистеина . Специальные предупреждения Беременность Исследования на животных не показали каких-либо тератогенных эффектов. Тем не менее, наблюдений за беременностями, при которых изучалось воздействие карбоцистеина, недостаточно для исключения всех рисков. Следовательно, карбоцистеин не следует использовать в течение первого триместра беременности. Кормление грудью Нет данных о попадании карбоцистеина в грудное молоко. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет Рекомендации по применению Режим дозирования Для детей 2-5 лет доза составляет 1 чайную ложку (5 мл) сиропа 2 раза в день. Для детей 5-12 лет доза составляет 1 чайную ложку (5 мл) сиропа 3 раза в день. Метод и путь введения Перорально Частота применения с указанием времени приема Мукосол рекомендуется принимать с обильным теплым питьем во время или после приема пищи. Длительность лечения Длительность лечения не более 7 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В данном случае необходимо промывание желудка с последующим наблюдением. Желудочно-кишечные расстройства являются наиболее вероятным симптомом передозировки слизистой оболочки . Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска одной или нескольких доз препарата, вам следует продолжать использовать препарат обычным способом и в обычной дозе. Указание на наличие риска симптомов отмены Не вызывает Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению препарата, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) - аллергические кожные реакции, такие как зуд, эритематозные высыпания на коже, крапивница и ангионевротический отек; - сообщалось о нескольких случаях стойкой лекарственной эритемы; - желудочно-кишечные расстройства (боль в животе, тошнота, рвота, диарея); - желудочно-кишечные кровотечения; - сообщалось об отдельных случаях буллезного дерматита, таких как синдром Стивена-Джонсона и мультиформная эритема. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http :// www . ndda . kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 100 мл сиропа содержит активное вещество – карбоцистеин 2,5 г, вспомогательные вещества: м етилпарагидроксибензоат , п ропилпарагидроксибензоат , с ахароза , г лицерин , с орбитола раствор, 70 % , к арамель , н атрия гидроксид , а роматизатор клубничный , в ода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный сироп желтовато-коричневого цвета, сладкого вкуса с характерным ароматом. Форма выпуска и упаковка По 120 мл в пластиковые флаконы янтарно-желтого цвета с мерной емкостью, закрепленной на флаконе. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30ºС. Не замораживать ! Хранить в недоступном месте для детей! Условия отпуска из аптек Без рецепта
