Налбуфин (Nalbuphin)
Описание
Налбуфин (Nalbuphin) — действующее вещество (МНН). В каталоге аптек сети Гиппократ — 3 препарата с этим веществом.
Показания
Дозировка
Торговое название Энфин Международное непатентованное название Налбуфин Лекарственная форма Раствор для инъекций, 5 мг/мл и 10 мг/мл, 1 мл Состав Один мл раствора содержит активное вещество налбуфина гидрохлорид - 5 мг и 10 мг, вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия цитрат, кислота лимонная безводная, натрия гидроксид, кислота хлороводородная, вода для инъекций. Описание Прозрачная, бесцветная жидкость свободная от посторонних механических включений Фармакотерапевтическая группа Нервная система. Анальгетики. Опиоиды. Морфина производные. Налбуфин. Код АТХ N02AF02 Фармакологические свойства Фармакокинетика При внутривенном (в/в) введении эффект развивается через 2-3 мин, при подкожном (п/к) или внутримышечном (в/м) - через 10-15 мин. Максимальный эффект - через 30-60 мин, продолжительность действия при отсутствии толерантности при п/к или в/м введении - 3-6 ч, в/в введении - 3-4 ч. Метаболизируется в печени. Выводится в виде метаболитов с желчью, в незначительном количестве — с мочой. Проникает через плацентарный барьер, в период родов может вызывать угнетение дыхания у новорожденного. Экскретируется в грудное молоко. Период полувыведения — 2,5–3 ч. Фармакодинамика Агонист-антагонист опиоидных рецепторов (агонист каппа- и дельта-рецепторов и антагонист µ-опиоидных рецепторов). Активирует эндогенную антиноцицептивную систему через каппа-опиатные рецепторы, нарушает межнейрональную передачу болевых импульсов на различных уровнях ЦНС. Воздействуя на высшие отделы головного мозга, изменяет эмоциональную окраску боли. Тормозит условные рефлексы, оказывает седативное действие, вызывает дисфорию, миоз, возбуждает рвотный центр. В меньшей степени, чем морфин, тримеперидин, фентанил, угнетает дыхательный центр и влияет на моторику ЖКТ. Не влияет на гемодинамику. Риск возникновения гистаминовой реакции, а также развития привыкания и опиоидной зависимости при контролируемом применении значительно ниже, чем для опиоидных агонистов. Показания к применению в качестве дополнительного средства при анестезии, для предоперационного и послеоперационного обезболивания, для аналгезии в акушерской практике во время родов для купирования болевого синдрома умеренной и выраженной степени интенсивности Способ применения и дозы Строго по назначению врача. Обычная рекомендованная доза для взрослых составляет от 10 до 20 мг для пациентов с массой тела 70 кг, все, что эквивалентно 0,1 - 0,3 мг / кг массы тела. Это доза может быть введена внутривенно, внутримышечно или подкожно, может быть повторно введена через каждые 4-6 часов. Максимальная разовая доза для взрослых не должна превышать 20 мг (0,3 мг/кг), максимальная суточная доза - 2.4 мг/кг. Продолжительность назначения - не более 3 дней. Пожилые люди C осторожностью назначают пациентам пожилого возраста, следует назначать препарат с минимально эффективной дозы. Дети Препарат не рекомендуется применять детям в возрасте до 18 лет, в связи с ограниченными данными по применению в педиатрии. Побочные действия В каждой группе частот нежелательные явления представлены в порядке уменьшения тяжести. Частота классифицирована как: Очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до <1/10); иногда (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥ 1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна ( Оценка не может быть определена из доступных источников) Очень часто: - седативный эффект Часто: - липкий пот, тошнота/рвота, головокружение/вертиго, сухость во рту, головная боль Редко: - нервозность, депрессия, возбужденное состояние, плач, эйфория, чувство опьяненения, враждебность, необычные сны, спутанность сознания, слабость, галлюцинации, дисфория, чувство тяжести, онемение, покалывание, дереализация, деперсонализация, бред, дисфория и галлюцинации, меньше, чем при приёме пентазоцина; - гипертония, гипотония, брадикардия, тахикардия; - колики , диспепсия, горечь во рту; - угнетение дыхания, одышка, астма; - зуд, жжение, крапивница; - нарушение речи, императивные позывs к мочеиспусканию, помутнение зрения, гиперемия и приливы жара и покраснение кожи. Аллергические реакции - после применения налбуфина сообщается об анафилактических/анафилактоидных и других серьёзных реакциях гиперчувствительности; может потребоваться немедленное поддерживающее лечение. Эти реакции могут включать шок, респираторный дистресс-синдром, остановку дыхания, брадикардию, остановку сердца, гипотензию или отёк гортани. Некоторые из этих аллергических реакций могут представлять опасность для жизни. Другие сообщения о реакциях аллергического типа включают стридор, бронхоспазм, хрипы, отёки, сыпь, зуд, тошноту, рвоту, потливость, слабость и дрожь. Частота неизвестна ( оценка не может быть определена из доступных источников) Следующие побочные реакции были выявлены во время использования налбуфина в постмаркетинговый период с частотой, которую нельзя определить или установить причинно-следственную связь с воздействием лекарственного средства: - боль в животе, гипертермия, пониженный уровень или потеря сознания, сомнолентность, тремор, тревожность, отек легких, возбуждение, судороги и реакции в месте инъекции, такие как боль, отек, покраснение, жжение, и чувство жара. Сообщалось о смерти от тяжелых аллергических реакций на лечение налбуфином Сообщалось о смерти плода, когда матери получали налбуфин о время родов. Серотониновый синдром - случаи серотонинового синдрома, потенциально опасного для жизни состояния, были сообщены во время одновременного использования опиоидов с серотонинергическими препаратами. Надпочечниковая недостаточность - случаи надпочечниковой недостаточности чаще отмечались при употреблении опиоидов после более чем одного месяца использования. Злоупотребление лекартственным средством и зависимость Налбуфин может стать предметом злоупотребления, зависимости и криминальных отклонений Все пациенты, получающие опиоиды, нуждаются в тщательном мониторинге признаков злоупотребления и зависимости, так как использование опиоидных анальгетиков несут в себе риск зависимости даже при соответствующем медицинском применении. Надлежащая оценка пациента, правильная практика назначения, периодическая переоценка терапии и правильное дозирование и хранение являются надлежащими мерами, которые помогают ограничить злоупотребление опиоидными препаратами. Риски, связанные со злоупотреблением налбуфина Злоупотребление налбуфином представляет риск передозировки и смерти. Риск увеличивается при одновременном злоупотреблении Налбуфина с алкоголем и другими депрессантами центральной нервной системы. Парентеральное злоупотребление наркотиками обычно связано с передачей инфекционных заболеваний, таких как гепатит и ВИЧ. Сообщения о предполагаемых побочных реакциях Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации. Противопоказания гиперчувствительность к препарату или любой ингредиент препарата выраженное угнетение дыхания и ЦНС при эпидуральной и спинальной анестезии тяжелая почечная и печеночная недостаточность эпилептический синдром, внутричерепная гипертензия; черепно-мозговая травма, острые алкогольные состояния, алкогольный психоз; острые хирургические заболевания органов брюшной полости (до установления диагноза); оперативные вмешательства на гепатобилиарной системе (возможен спазм сфинктера Одди) лекарственная зависимость от морфиноподобных препаратов (морфин, промедол, фентанил) — возможно развития синдрома отмены; диарея на фоне псевдомембразного колита, обусловленного цефалоспоринами, линкозаминами, пенициллинами; токсическая диспепсия с осторожностью: пожилой возраст, кахексия, печеночная и почечная недостаточность, дыхательная недостаточность (в том числе при хронических обстру
