Магния сульфат
Описание
Магния сульфат — действующее вещество (МНН). В каталоге аптек сети Гиппократ — 10 препаратов с этим веществом.
Показания
Дозировка
Торговое наименование Магния сульфат Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма, дозировка Порошок Фармакотерапевтическая группа Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения запоров. Препараты для лечения запоров. Осмотические слабительные. Магния сульфат. Код АТХ А06AD04 Показания к применению – Применяют эпизодически в качестве слабительного средства, для подготовки к исследованиям толстого кишечника и при отравлениях растворимыми солями бария. Перечень сведений, необходимых до начала применения Противопоказания – повышенная чувствительность к препарату – выраженная брадикардия – АV блокада – нарушение функции почек – заболевания органов дыхания – острые воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта – беременность, период лактации – менструация – детский возраст до 1 8 лет Необходимые меры предосторожности при применении В связи опасностью кумуляции солей в почках у детей, необходимо соблюдать осторожность при применении солевых слабительных средств с сердечной или почечной недостаточностью. При длительном лечении рекомендуется мониторинг артериальных давлении, деятельность сердца, сухожильных рефлексов, функции почек, частоты дыхания. Виды взаимодействия с другими лекарственными препаратами При одновременном пероральном применении магния сульфата и тетрациклинов действие последних может уменьшаться в связи с уменьшением их всасывания. При одновременном применении с миорелаксантами периферического действия происходит усиление угнетения нервно-мышечной передачи. При одновременном применении с нифедипином возможна выраженная мышечная слабость. Фармацевтически несовместим (образует осадок) с препаратами кальция, алкоголем (в высоких концентрациях), карбонатами, бикарбонатами и фосфатами щелочных металлов, солями мышьяковой кислоты, бария, стронция, новокаина гидрохлоридом, салицилатами и тартратами. Виды взаимодействия с пищей и напитками Не установлены Специальные предупреждения : Применение в педиатрии Противопоказано Применение во время беременности или лактации Противопоказано при беременности и в период лактации. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Следует соблюдать осторожность. Рекомендации по применению: Режим дозирования Внутрь на ночь или натощак за 30 мин до еды взрослым по 10-30 г в 1/2 стакана воды. При хроническом запоре могут применяться клизмы (100 мл 20-30 % раствора). При отравлении растворимыми солями бария промывают желудок 1% раствором магния сульфата или дают раствор внутрь (20 г в 200 мл воды) для образования нерастворимого бария сульфата. Метод и путь введения Пероральный Длительность лечения Не установлены М еры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: тошнота, рвота, диарея, резкое понижение артериального давления, брадикардия, угнетение дыхания и центральной нервной системы. Лечение: в качестве антидота вводят внутривенно (медленно) препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат), перитонеальный диализ или гемодиализ, симптоматические средства (корригирующие функции ЦНС и сердечно-сосудистой системы). Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае – тошнота, рвота, диарея – обострение воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта – возможно угнетение дыхания – гипотензия – может вызвать седативный и снотворный эффект – нарушение усвоение ингредиентов пищи и одновременно назначаемых лекарственных средств. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http :// www . ndda . kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 100 г препарата содержит активное веществ о – м агния сульфат – 100 г Описание внешнего вида, запаха, вкуса Кристаллический порошок белого цвета или блестящие кристаллы. Форма выпуска и упаковка По 25 г, 50 г и 100 г препарата помещают в пакеты из полипропилена или в полимерные банки. Банки или пакеты вместе с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках, и упаковочным листом с указанием количества флаконов помещают в гофрированные коробки и обтягивают термоусадочной пленкой. Срок хранения 5 лет Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 15 оС до 30 оС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта
