Дифенгидрамина гидрохлорид+нафазолина гидрохлорид+неомицина сульфат
Описание
Дифенгидрамина гидрохлорид+нафазолина гидрохлорид+неомицина сульфат — действующее вещество (МНН). В каталоге аптек сети Гиппократ — 2 препарата с этим веществом.
Показания
Дозировка
Торговое наименование РИНОЗОЛ® Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма, дозировка Назальные капли для детей, 10 мл Фармакотерапевтическая группа Респираторная система. Назальные препараты. Деконгенстанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики в комбинации с другими препаратами, исключая кортикостероиды. Нафазолин. Код АТХ R 01 AB 0 Показания к применению - для уменьшения отека слизистой носовой полости аллергического и воспалительного происхождения Перечень сведений, необходимых до начала применения Противопоказания - гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ - хронический ринит - атрофический ринит - закрытоугольная глаукома - одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы или трициклических антидепрессантов и период до 14 дней после их отмены - детский возраст до 2 лет Необходимые меры предосторожности при применении Местное применение высоких доз назальных деконгестантов может вызвать системные эффекты, которые чаще всего возникают у маленьких детей и пожилых людей. Назальные деконгестанты обычно не следует применять более 3-5 дней. Длительное применение данного препарата может вызвать так называемый «эффект рикошета», сопровождающийся вторичным расширением сосудов и приводящий к рецидивирующему отеку слизистой оболочки носовой полости (медикаментозный ринит). Во избежание загрязнения раствора, следует хранить флакон плотно закрытым и избегать соприкосновения кончика пипетки с какой-либо поверхностью. При длительном применении препарата развивается толерантность. С осторожностью назначают препарат пациентам с заболеваниями печени, с почечной недостаточностью, эпилепсией, порфирией из-за содержания в составе дифенгидрамина. Следует проявлять осторожность при назначении пациентам с феохромоцитомой, пациентам с бронхиальной астмой, а также, при применении в анестезии анестетиков, повышающих чувствительность миокарда (например, галотан). С осторожностью назначать пациентам с артериальной гипертензией, выраженным атеросклерозом, нарушениями сердечного ритма, повышенной чувствительностью к симпатомиметикам (в т.ч. при гипертиреозе, сахарном диабете, закрытоугольной глаукоме, гипертрофии предстательной железы), а также лицам пожилого возраста. Особую осторожность следует проявлять пациентам с почечной недостаточностью и нарушением слуха. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Назальные деконгестанты/ингибиторы МАО При значительной системной абсорбции симпатомиметического препарата, одновременное применение может привести к тяжелому гипертоническому кризу. Назальные деконгестанты не следует применять пациентам, получающим ингибиторы моноаминоксидазы, или в течение 14 дней после прекращения лечения. Сообщалось о возникновении взаимодействия при одновременном применении с моклобенидом, трициклическими антидепрессантами, эрготамином (повышенный риск эрготизма). Специальные предупреждения Во избежание загрязнения раствора рекомендуется хранить флакон плотно закрытым и избегать соприкосновения кончика пипетки с какой-либо поверхностью. Не рекомендуется длительное применение препарата, так как это может привести к усиленному росту невосприимчивых к антибиотику микроорганизмов, в том числе грибов. Применение в педиатрии Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 2 лет отсутствуют. Во время беременности или лактации Безопасность применения при беременности и в период грудного вскармливания не установлена. Беременность и период лактации являются противопоказанием к применению препарата. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами Препарат может оказывать влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. В связи с содержанием дифенгидрамина гидрохлорида РИНОЗОЛ® может вызвать сонливость. Пациентам следует учитывать данную информацию и соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих внимательности. Детей также следует предупредить, чтобы они не занимались такими видами деятельности, как , например, катание на велосипеде или игра на улице. Рекомендации по применению Режим дозировани Детям в возрасте от 2 лет до 12 лет по 1-2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки в течение 3-5 дней. Не рекомендуется применять препарат дольше установленного срока, без консультации лечащего врача. Назальные капли для детей не предназначены для применения у младенцев и детей младше 2 лет. Пожилые пациенты и пациенты с почечной недостаточностью. У пожилых пациентов и пациентов с почечной недостаточностью требуется корректировка дозы из-за возможных системных эффектов. Метод и путь введения Капли в нос. Перед применением флакон рекомендуется хорошо встряхнуть. Для закапывания следует наклонить голову или прилечь, закапать капли в обе ноздри и держать голову наклоненной в течение нескольких минут. Для предотвращения распространения инфекции применение препарата из одного флакона рекомендуется только для одного пациента. Меры, которые необходимо принять в случае передозировк Поскольку местные назальные деконгестанты быстро абсорбируются слизистой носовой полости, они могут вызывать системные эффекты, особенно в случае воспаления слизистой оболочки. Системные эффекты также могут быть вызваны абсорбцией в желудочно-кишечном тракте, если препарат применялся в высоких дозах, и имело место проглатывание назального раствора. Наиболее вероятно развитие явлений передозировки у детей грудного возраста, детей дошкольного возраста и людей пожилого возраста. Симптомы: нервозность, тремор, тахикардия, гипертония. Дополнительно могут возникать тошнота, головная боль, головокружение, сердцебиение, повышение температуры тела, спазмы, респираторный дистресс, нарушения со стороны психики, а также признаки угнетения центральной нервной системы (ЦНС), такие как сонливость, повышение температуры тела, брадикардия, повышенное потоотделение. В случае передозировки следует прекратить введение препарата и начать симптоматическое и, при необходимости поддерживающее лечение. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к лечащему врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Назальные деконгестанты обычно хорошо переносятся в рекомендуемых дозах и обычно являются преходящими. Общие нарушения и реакции в месте введения Возможные побочные эффекты включают ощущение жжения или покалывания в носоглотке, сухость слизистой носовой полости и чихание. Длительное применение препарата может вызвать «эффект рикошета» - отек слизистой оболочки носовой полости, ринорею и сухой ринит. Системные эффекты: Нарушения со стороны сердца - учащение пульса, сердцебиение, гипертония Нарушения со стороны нервной системы - головокружение, головная боль, бессонница, нервозность, тремор. В связи с содержанием антигистаминного компонента препарат может вызывать сонливость. Применение высоких доз препарата у пациентов с эпилепсией может способствовать развитию судорог. У детей и пожилых пациентов - угнетение ЦНС, нарушения сна. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта - ототоксичность. Редко: нарушение слуха. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей - нефротоксичность Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей - сыпь, потливость При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских издел
