Гиппократ
Қазір акцияда:
Триметазидин (Trimetazidine)ХПА бойынша аналогтар
Басты бетХПА анықтамалығыТриметазидин (Trimetazidine)
Халықаралық патенттелмеген атау

Триметазидин (Trimetazidine)

Әсер етуші зат · ХПА анықтамалығы
Препараттар10
Өндірушілер8
Бар3
Бағасы1 450 ₸
Препарат таңдау
Ақпарат анықтамалық сипатта және дәрігер кеңесін алмастырмайды. Қолданар алдында нұсқаулықпен танысыңыз.

Сипаттама

Триметазидин (Trimetazidine) — әсер етуші зат (ХПА). Гиппократ желісінің дәріханалар каталогында осы заты бар 10 препарат бар.

Көрсетілімдер

Дәрігердің ұсынысы бойынша тағайындалады
Кешенді терапия құрамында қолданылады
Көрсетілімдерді нақты препараттың нұсқаулығынан нақтылаңыз

Доза

Қолдану және дозалау нұсқаулығыПрепарат нұсқаулығынан · ашу үшін басыңыз

Торговое название Карметадин Международное непатентованное название Триметазидин Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с модифицированным высвобождением. Состав Одна таблетка содержит активное вещество - триметазидина дигидрохлорид 35 мг, вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный 60 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 8 мг, полиэтиленоксид 73 мг, повидон 2 мг, камедь ксантановая 30 мг, магния стеарат 2 мг, состав оболочки: Опадри ® II коричневый 85G565010 (спирт поливиниловый, тальк, полиэтиленгликоль/макрогол, титана диоксид (Е 171), лецитин соевый, железа оксид красный (Е 172)), магния стеарат, глицерин. Описание Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой розовато-коричневого цвета, с гравировкой «TZN 35» на одной стороне и гладкие с другой стороны. Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения заболеваний сердца. Прочие кардиотонические препараты.Триметазидин. Код АТХ C01EB15 Фармакологические свойства Фармакокинетика После приема препарата внутрь триметазидин быстро и полностью абсорбируется. Максимальная концентрация (С max ) достигается через 5 ч. Более 24 часов концентрация препарата в плазме остается на уровне, превышающем 75% концентрации, определяемой через 11 часов. Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетические свойства триметазидина. Устойчивое состояние (С ss ) достигается через 60 ч. Объем распределения (V d ) составляет 4,8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию в ткани. Связывание с белками плазмы низкое, около 16% (in vitro). Триметазидин выводится из организма в основном почками в неизмененном виде. Период полувыведения (T 1/2 ) - около 7 ч, у пациентов старше 65 лет - около 12 ч. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина, печеночный клиренс снижается с возрастом. Фармакодинамика Карметадин является кардиологическим антиангинальным лекарственным средством. Поддерживая энергетический метаболизм в клетках, подверженных гипоксии или ишемии, триметазидин предотвращает уменьшение уровня внутриклеточной АТФ, что обеспечивает надлежащее функционирование ионных насосов и трансмембранного натрий-калиевого потока, сохраняя клеточный гомеостаз. Карметадин оптимизирует энергетический метаболизм в сердце вследствие частичного подавления окисления жирных кислот за счет ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацил СоА-тиолазы (3-КАТ). Это приводит к усилению окисления глюкозы и улучшению сопряжения гликолиза с окислением глюкозы, обеспечивая защиту сердца при ишемии. Триметазидин также способствует увеличению обмена мембранных фосфолипидов и их включению в мембрану, что усиливает защиту мембраны от повреждений. Антиангинальные свойства препарата основаны на переходе предпочтительного энергетического субстрата от окисления жирных кислот к окислению глюкозы. Показания к применению - взрослым в качестве дополнительной терапии для симптоматического лечения больных со стабильной стенокардией, которая недостаточно контролируется или при непереносимости антиангинальных препаратов первой линии Способ применения и дозы Карметадин следует принимать по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером) во время еды, не разжевывая, запивая водой. Таблетки следует глотать, запивая водой, во время еды. Разовая доза составляет 35 мг, суточная – 70 мг. Продолжительность терапии устанавливается индивидуально. Польза от лечения должна оцентиваться через 3 месяца лечения Карметадин, в случае отсутствия эффекта лечение прекратить. Пациенты с почечной недостаточностью При умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина 30-60 мл/мн) рекомендуемая доза 1 таблетка 35 мг утром во время завтрака. Пожилые пациенты У пожилых пациентов, в связи с возврастным снижением функции почек, период выведения препарата удлиняется, поэтому подбирать дозу с осторожностью. Рекомендуемая доза 1 таблетка 35 мг утром во время завтрака. Побочные действия Часто - головокружение, головная боль - абдоминальная боль, диарея, диспепсия, тошнота, рвота - сыпь, кожный зуд, крапивница - астения Редко - сердцебиение, экстрасистолия, тахикардия - артериальная гипотензия; ортостатическая гипотензия, которая может быть связана с недомоганием, головокружением или падением пациента, особенно у тех больных, которые получают антигипертензивные препараты - гиперемия Частота неизвестна - симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, гипертония), неустойчивая походка, синдром беспокойных ног, другие двигательные расстройства, обычно обратимые после прекращения приема препарата - запор - артериальная гипертония - острый генерализованный экзантематозный пустулез, ангиоэдема - агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура - гепатит - расстройства сна (бессонница, сонливость) Противопоказания - повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ - болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром беспокойных ног и другие двигательные расстройства - тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина<30 мл/мин) - детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) - беременность и период лактации Лекарственные взаимодействия Данных о взаимодействии с другими препаратами нет. Особые указания Препарат применяется для базисной терапии стенокардии, но не для купирования приступов стенокардии, применение не показано в качестве начального лечения при нестабильной стенокардии или при инфаркте миокарда. В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации). Карметадин может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста. В сомнительных случаях пациенты должны быть направлены к неврологу для соответствующего обследования. При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойных ног», тремор, неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, Карметадин следует окончательно отменить. Такие случаи редки и симптомы обычно проходят после прекращения терапии: у большинства пациентов - в течение 4 месяцев после отмены препарата. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, следует проконсультироваться у невролога. Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью в позе Ромберга и «шаткостью» походки или выраженным снижением АД, особенно, у пациентов, принимающих гипотензивные препараты. Из-за отсутствия клинических данных назначение препарата не рекомендуется пациентам с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин, а также пациентам с выраженными нарушениями функции печени. Применение препарата для лечения лиц пожилого возраста не требует коррекции дозы. Следует с осторожностью назначать Карметадин пациентам старше 75 лет. Применение в педиатрии Нет достаточных данных о безопасности применения препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В ходе клинических исследований не было выявлено влияния триметазидина на показатели гемодинамики, однако в период пострегистрационного применения наблюдались случаи головокружения и сонливости, что может повлиять на способность к управлению автотранспортом и выполнению работ, требующих повышенной скорости физической и психической реакций. Передозировка Симптомы: артериальная гипотензия, приливы. Лечение: симптоматическое. Форма выпуска и упаковка По 30 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. По 2 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25&ordm;С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хр

Қарсы көрсетілімдер

Компоненттерге жоғары сезімталдықЖүктілік және лактация кезеңі (көрсетілімдер бойынша)Балалық жас (нұсқаулықты қараңыз)

«Триметазидин (Trimetazidine)» бар препараттар

10 препарат · бағасы 1 450 ₸-ден · бар: 3Каталогта ашу →
Карметадин 35мг тб №60
Карметадин 35мг тб №60
Триметазидин (Trimetazidine)
2 134 ₸+106бонус қайтарамыз
Предуктал ОД 80мг капс №30 (Сервье)
Предуктал ОД 80мг капс №30 (Сервье)
Триметазидин
5 093 ₸+254бонус қайтарамыз
Три-зидин М 35мг тб №60
Три-зидин М 35мг тб №60
Триметазидин
2 990 ₸+149бонус қайтарамыз
Предуктал МR 35мг тб №60
Предуктал МR 35мг тб №60
триметазидин (trimetazidine)
4 450 ₸дәріханаларда
Триметазидин-Тева 20мг тб №30
Триметазидин-Тева 20мг тб №30
Триметазидин
1 455 ₸дәріханаларда
Триметазидин-ратиофарм 20мг тб №30
Триметазидин-ратиофарм 20мг тб №30
Триметазидин
1 480 ₸дәріханаларда
Предуктал МR 35мг тб №60 (Сервье)
Предуктал МR 35мг тб №60 (Сервье)
Триметазидин
4 460 ₸дәріханаларда
Римекор 20мг тб №30
Римекор 20мг тб №30
Триметазидин
1 450 ₸дәріханаларда
Триметазид 20мг тб №60
Триметазид 20мг тб №60
Триметазидин
1 900 ₸дәріханаларда
Римекор МВ 35мг тб №60
Римекор МВ 35мг тб №60
Триметазидин
1 920 ₸дәріханаларда